Han pasado dos años desde la entrada en vigor de la Ley ELA, aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados con el objetivo de mejorar la atención y los cuidados de más de 4.000 personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa. La última reforma, aprobada mediante un real decreto en octubre de 2025, creó el Grado III+ de dependencia extrema y estableció una financiación estatal mínima garantizada de 4.930 euros mensuales, mientras que las prestaciones económicas vinculadas al servicio y de asistencia personal pueden alcanzar los 9.859 euros al mes. Pero, según el último informe de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a asociaciones de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica, esas prestaciones no llegan con la misma eficacia en todas las comunidades autónomas.
Las ayudas no llegan con la misma eficacia en todos los territorios. Andalucía solo entrega un 12,15% de las peticiones y Murcia, casi el 9%, según el último informe de la confederación de asociaciones de pacientes
Han pasado dos años desde la entrada en vigor de la Ley ELA, aprobada por unanimidad en el Congreso de los Diputados con el objetivo de mejorar la atención y los cuidados de más de 4.000 personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa. La última reforma, aprobada mediante un real decreto en octubre de 2025, creó el Grado III+ de dependencia extrema y estableció una financiación estatal mínima garantizada de 4.930 euros mensuales, mientras que las prestaciones económicas vinculadas al servicio y de asistencia personal pueden alcanzar los 9.859 euros al mes. Pero, según el último informe de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a asociaciones de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica, esas prestaciones no llegan con la misma eficacia en todas las comunidades autónomas.
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